Lieber Gesund als Krank

CIRM des Vorstand vor kurzem $ 15 Millionen für vier Projekte in der translationalen Auszeichnungsprogramm genehmigt, die Unterstützung zu bieten verspricht neue Stammzellen-Transplantationen zu erfinden, den Patienten während der klinischen Studien angewandt werden kann. Sie fragen sich, was „translationalen“ in Studien bedeuten könnte, Stammzellen? „Translational“ impliziert Forschungen, die slim drop Erfahrungen die grundlegenden Ergebnisse einer klinischen Studie nehmen und sie dann in einer Weise voranbringen, dass sie bereit werden bei Patienten in verschiedenen klinischen Studien getestet werden.

Der Fonds für die Übersetzung von Stammzellstudien in wirksame Therapien ist in vier Untersuchungen unterteilt. Sie sind:

· Alzheimer-Erkrankung

· Sichelzellenanämie

· Knorpelschäden

· Osteonekrose

Behandlung der Alzheimer’schen Krankheit: Gladstone Institute in San Francisco erhielt $ 5,9 Millionen aus dem Fond einen Wegum herauszufindenAlzheimer-Krankheit zu behandeln. Alzheimer-Krankheit hat keine langfristige Behandlung oder keine bekannte Heilung und es wirktfünf Millionen Amerikaner.

In dem Prozess, suchen die Forscher an Gehirnzellen zu erzeugen, indem pluripotenten Stammzellen in Form einer induzierten Anwendung. Pluripotenten Stammzellen oder iPS-Zellen sind die adulten Zellen, die ihnen die Fähigkeit, neu programmiert werden können geben in jeden testo ultra Test anderen Zelltyp zu ändern.

Die Behandlung von Patienten mit Sichelzellenanämie: Das zweite Projekt umfasst Patienten mit Sichelzellenanämie leiden. Ein Fonds von $ 4,5 Millionen ist im Kinderkrankenhaus Oakland Research Institute (Chori) für die Studie der Forscher genehmigt.

Sichelzellenanämie ist eine genetische Blutkrankheit. Es geht um starke Schmerzen und kann sogar zu Organschäden und Schlaganfall führen. Die Krankheit hat mehr als 100.000 Menschen in den USA betroffen. Derzeit umfasst die effektivste und langfristige Behandlung für diese Krankheit Knochenmarktransplantation. Jedoch erfordert das Verfahren einen entsprechend passenden Spender, die Monate in Anspruch nehmen kann. Auch wenn ein Spender gefunden wird, kann die Operation nach wie vor ein Lebensgefahr verlassen.

Die Forscher fanden heraus, dass der eigenen Blutstammzellen des Patienten, die Komplikationen und zugleich die Bedingung Adresse beseitigen. Um die Technik zu implementieren, ein neues Gen-Editing-Tool namens CRISPR-Cas9 vom CHORI Team verwendet wird. Diese Technik hilft, einen Weg zu entwickeln, das defekte Gen verursacht Sichelzellen zu bearbeiten und sie in eine gesunde Blutversorgung für die betroffenen Menschen zu verwandeln.

Die Behandlung von medizinisch unbehandelten Knorpelschäden: Der dritte Teil des Fonds ging an die University of Southern California (USC). Die Forscher von USC wurden mit $ 2,5 Millionen, gewährtso dass sie eine vollständige sichere Technik entwickeln können Knorpelschäden mit Stammzelltransplantation zu behandeln.

Knorpelschäden möglicherweise nicht lebensbedrohlich, aber es wirkt sich auf den Lebensstil von Millionen von Menschen zu einem großen Teil. Und wenn für eine lange Zeit unbehandelt bleibt, kann es zu schweren Erkrankungen wie chronische Schmerzen, Degeneration der Gelenke führt und sogar Arthritis.

Die Behandlung von Osteonekrose: Der vierte Teil des Fonds, ging $ 2.090.000, zu Ankasa Regenerative Therapeutics für ein Projekt, anOsteonekrose. Regenerative Therapeutics Forscher hoffendass eine Lösung für die schmerzhafte Krankheit zu entdecken, die aufgrund unzureichender Blutfluss in den Knochen verursacht wird. Und als Ergebnis, beginnen die Knochen zu faulen und dann sterben.

Wir hoffen, dass translationale Auszeichnungen Programme mit Stammzellen Ideen in effektive Therapien führen. Bleiben Sie für weitere Updates tuned!